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CITTADELLA, RITA

CITTADELLA, RITA  

Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica - IRIB - Sede Secondaria Cosenza  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A WHOLE mtDNA NGS APPROACH TO IDENTIFY NOVEL VARIANTS IN PATIENTS AFFECTED BY MITOCHONDRIAL DISEASES 1-gen-2019 DE MARCO, ELVIRA VALERIA; Citrigno, L; DE BENEDITTIS, Selene; Cerantonio, A; DI PALMA, Gemma; Cittadella, R
NeuroArray: A Customized aCGH for the Analysis of Copy Number Variations in Neurological Disorders 1-gen-2018 La Cognata, Valentina; Morello, Giovanna; Gentile, Giulia; Cavalcanti, Francesca; Cittadella, Rita; Conforti, Francesca Luisa; De Marco, Elvira Valeria; Magariello, Angela; Muglia, Maria; Patitucci, Alessandra; Spadafora, Patrizia; D'Agata, Velia; Ruggieri, Martino; Cavallaro, Sebastiano
Copy Number Variants in Alzheimer's Disease 1-gen-2017 Cuccaro, Denis; DE MARCO, ELVIRA VALERIA; Cittadella, Rita; Cavallaro, Sebastiano
McLeod syndrome in an Italian patient 1-gen-2017 E.V. De Marco; R. Cittadella; B. Minafra; F. Avantaggiato; R. Zangaglia; C. Pacchetti
Huntington's disease-like syndrome: a case report 1-gen-2016 Avantaggiato, F; Minafra, B; Zangaglia, R; De Marco, Ev; Cittadella, R; Pacchetti, C
La sindrome di Mc Leod: un caso clinico 1-gen-2016 Cittadella, R; Avantaggiato, F; Minafra, B; Zangaglia, R; Pacchetti, C; De Marco, Ev
Potential involvement of GRIN2B encoding the NMDA receptor subunit NR2B in the spectrum of Alzheimer's disease 1-gen-2014 Andreoli, Virginia; DE MARCO, ELVIRA VALERIA; Trecroci, Francesca; Cittadella, Rita; DI PALMA, Gemma; Gambardella, Antonio
Role of the Neuregulin 1 gene (NRG1) in multiple sclerosis 1-gen-2014 Cittadella, R; Andreoli, V; Trecroci, F; DI PALMA, Gemma; DE MARCO, ELVIRA VALERIA
Ruolo del gene Neuregulin 1 (NRG1) nella Sclerosi Multipla 1-gen-2013 E. V. De Marco; V. Andreoli; F. Trecroci; G. Di Palma; R. Cittadella
Associazione tra la subunità 2B del recettore NMDA (gene GRIN2B) e la malattia di Alzheimer 1-gen-2012 Trecroci, F; Cittadella, R; De Marco, Ev; Liguori, M; Spadafora, P; DI PALMA, Gemma; Andreoli, V
A novel CAPN3 gene mutation in a LGMD patient from Southern Italy 1-gen-2011 Spadafora P.; Liguori M.; Caracciolo M.; Manna I.; Andreoli V.; Cittadella R.; Trecroci F.; Quattrone A.; Gambardella A
A novel missense mutation of CAPN3 gene in a Italian patient with Limb Girdle Muscular Dystrophy 1-gen-2011 Spadafora, P; Liguori, M; Caracciolo, M; Andreoli, V; Manna, I; Cittadella, R; Trecroci, F; Quattrone, A; Gambardella, A
Amyloid beta precursor protein mutation (D678N) in a patient with early-onset familial Alzheimer's disease: clinical characteristics and genetic identification 1-gen-2011 V. Andreoli ; F. Trecroci; A. La Russa; R. Cittadella; M. Liguori; P. Spadafora; G. Di Palma; A. Gambardella; A. Quattrone
APP gene mutation (D678N) in a patient with an Early-Onset Alzheimer's Disease 1-gen-2011 Trecroci, F; La Russa, A; Cittadella, R; Liguori, M; Spadafora, P; DI PALMA, Gemma; Caracciolo, M; Andreoli, V
D678N mutation in a patient with an early-onset Alzheimer's Disease 1-gen-2011 Trecroci F.; La Russa A.; Cittadella R.; Liguori M.; Spadafora P.; Di Palma G.; Caracciolo M.; Andreoli V
Familial Alzheimer's disease with amyloid precursor protein D678N mutation: a case report 1-gen-2011 Andreoli, V; Trecroci, F; La Russa, A; Liguori, M; Spadafora, P; Di Palma, G; Gambardella, A; Cittadella, R
Fukutin-Related Protein L276I mutation in Limb Girdle Muscular Dystrophy patients with a Duchenne/Becker like phenotype 1-gen-2011 Spadafora P.; Liguori M.; Andreoli V.; Cittadella R.; Trecroci F.; Gambardella A
Leber's hereditary optic neuropathy associated with a multiple-sclerosis-like picture in a man 1-gen-2011 La Russa, Antonella; Cittadella, Rita; Andreoli, Virginia; Valentino, Paola; Trecroci, Francesca; Caracciolo, Manuela; Gallo, Olivier; Gambardella, Antonio; Quattrone, Aldo
Leber's hereditary optic neuropathy associated with a multiple-sclerosis-like picture in a man. 1-gen-2011 La Russa, A; Cittadella, R; Andreoli, V; Valentino, P; Trecroci, F; Caracciolo, M; Gallo, O; Gambardella, A; Quattrone, A
Molecular characterization of the APP gene in italian patients with familial Alzheimer disease. 1-gen-2011 V. Andreoli; F. Trecroci; A. La Russa; R. Cittadella; P. Spadafora; G. Di Palma; M. Caracciolo; A. Gambardella; A. Quattrone