CNR Institutional Research Information System

Apparently sporadic motor neuron disease in a family with a novel G61R gene mutation: uncompleted penetrance or a chance association?

FL Conforti;R Mazzei;C Ungaro;A Gambardella;A Quattrone;
2010
2010
Istituto di Scienze Neurologiche - ISN - Sede Mangone
04.03 Poster in Atti di convegno
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