SNX10 mutations define a subgroup of human autosomal recessive osteopetrosis with variable clinical severity.
Pangrazio A;Susani L;Vezzoni P;Villa A;Sobacchi C
2013
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.