CNR Institutional Research Information System

SNX10 mutations define a subgroup of human autosomal recessive osteopetrosis with variable clinical severity.

Pangrazio A;Susani L;Vezzoni P;Villa A;Sobacchi C
2013
2013
Istituto di Ricerca Genetica e Biomedica - IRGB
Inglese
28
1041
1049
Sì, ma tipo non specificato
5
info:eu-repo/semantics/article
262
Pangrazio A; Fasth A; Sbardellati A; Orchard PJ; Kasow KA; Raza J; Albayrak C; Albayrak D; Vanakker OM; De Moerloose B; Vellodi A; Notarangelo LD; Sch...espandi
01 Contributo su Rivista::01.01 Articolo in rivista
none
01.01 Articolo in rivista
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14243/193428
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