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Severe erythrocyte adenylate kinase deficiency due to homozygous A -> G substitution at codon 164 of human AK1 gene associated with chronic haemolytic anaemia

QUALTIERI A;Andreoli V;
1997
1997
Inglese
2-s2.0-0031472250
7
info:eu-repo/semantics/article
262
Qualtieri, A; Pedace, V; Bisconte, Mg; Bria, M; Gulino, B; Andreoli, V; Brancati, C
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