CNR Institutional Research Information System

[object Object]

The K219T-Lamin mutation induces conduction defects through epigenetic inhibition of SCN5A in human cardiac laminopathy

Salvarani N;Paulis M;Serio S;Vezzoni P;Condorelli G;Di Pasquale E
2019

Abstract

[object Object]
2019
Istituto di Ricerca Genetica e Biomedica - IRGB
Inglese
10
1
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85066474188&partnerID=q2rCbXpz
Sì, ma tipo non specificato
laminopathy
iPS cells
17
info:eu-repo/semantics/article
262
Salvarani, N; Crasto, S; Miragoli, M; Bertero, A; Paulis, M; Kunderfranco, P; Serio, S; Forni, A; Lucarelli, C; Dal Ferro, M; Larcher, V; Sinagra, G; ...espandi
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01.01 Articolo in rivista
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