CNR Institutional Research Information System

Mutation analysis of the ATP13A2 gene in patients with PD and MSA from Italy

Nicoletti G;Quattrone A;Quattrone A;Annesi G
2021
2021
Istituto di Bioimmagini e Fisiologia Molecolare - IBFM
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica -IRIB
ATP13A2; Autosomal recessive form; Multiple system atrophy; Parkinson's disease
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