CNR Institutional Research Information System

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Mutation analysis of the ATP13A2 gene in patients with PD and MSA from Italy

Nicoletti G;Quattrone A;Quattrone A;Annesi G
2021

Abstract

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2021
Istituto di Bioimmagini e Fisiologia Molecolare - IBFM
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica -IRIB
ATP13A2, Autosomal recessive form, Multiple system atrophy, Parkinson's disease
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Descrizione: Journal of the Neurological Sciences,. 2021: 430 (15): 120031
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