CNR Institutional Research Information System

-

Mutation analysis of the ATP13A2 gene in patients with PD and MSA from Italy

Nicoletti G;Quattrone A;Quattrone A;Annesi G
2021

Abstract

-
2021
Istituto di Bioimmagini e Fisiologia Molecolare - IBFM
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica -IRIB
Inglese
2-s2.0-85117622913
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85117622913&partnerID=q2rCbXpz
ATP13A2, Autosomal recessive form, Multiple system atrophy, Parkinson's disease
10
info:eu-repo/semantics/article
262
Gagliardi, M; Procopio, R; Nicoletti, G; Morelli, M; Brighina, L; Quattrone, A; Bonapace, G; Malanga, D; Quattrone, A; Annesi, G
01 Contributo su Rivista::01.08 Comunicazione in rivista (Letter - Letter to editor)
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Descrizione: Journal of the Neurological Sciences,. 2021: 430 (15): 120031
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