CNR Institutional Research Information System

A novel founder mutation in the MFN2 gene associated with variable Charcot-Marie-Tooth type 2 phenotype in two families from Southern Italy.

Muglia M;Patitucci A;Quattrone A;
2007
2007
Istituto di Scienze Neurologiche - ISN - Sede Mangone
WOS:000250518600035
78
1286
1287
2-s2.0-35748961112
8
info:eu-repo/semantics/article
262
Muglia, M; Vazza, G; Patitucci, A; Milani, M; Pareyson, D; Taroni, F; Quattrone, A; Mostacciuolo, Ml
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none
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