PATITUCCI, ALESSANDRA
PATITUCCI, ALESSANDRA
Istituto per i Sistemi Agricoli e Forestali del Mediterraneo - ISAFOM - Sede Secondaria Rende
L’Agricoltura sociale per la qualità della vita e la sostenibilità ambientale
2024 Vivona, Sonia; Magariello, Angela; Patitucci, Alessandra; Veltri, Antonella
L’AGRICOLTURA SOCIALE PER LA QUALITÀ DELLA VITA E LA SOSTENIBILITÀ AMBIENTALE
2024 Vivona, Sonia; Magariello, Angela; Patitucci, Alessandra; Veltri, Antonella
Plants in Menstrual Diseases: A Systematic Study from Italian Folk Medicine on Current Approaches
2024 Mazzei, Rosalucia; Genovese, Claudia; Magariello, Angela; Patitucci, Alessandra; Russo, Giampiero; Tagarelli, Giuseppe
Social agriculture for life quality and environmental sustainability
2024 Vivona, Sonia; Magariello, Angela; Patitucci, Alessandra; Veltri, Antonella
Il paesaggio della bonifica della piana di Sibari: note preliminari
2021 GIUSEPPE TAGARELLI; ANGELA MAGARIELLO; ROSALUCIA MAZZEI; ALESSANDRA PATITUCCI
A review of the antimicrobial potential of herbal drugs used in popular Italian medicine (1850s-1950s) to treat bacterial skin diseases
2020 Mazzei, R; Leonti, M; Spadafora, S; Patitucci, A; Tagarelli, G
Targeted Next Generation Sequencing is a valuable diagnostic tool for Inherited Peripheral Neuropathies
2019 Citrigno, L; Cerantonio, Am; DE BENEDITTIS, Selene; DI PALMA, Gemma; Patitucci, A; Cavalcanti, F; Muglia, M
NeuroArray: A Customized aCGH for the Analysis of Copy Number Variations in Neurological Disorders
2018 La Cognata, Valentina; Morello, Giovanna; Gentile, Giulia; Cavalcanti, Francesca; Cittadella, Rita; Conforti, Francesca Luisa; De Marco, Elvira Valeria; Magariello, Angela; Muglia, Maria; Patitucci, Alessandra; Spadafora, Patrizia; D'Agata, Velia; Ruggieri, Martino; Cavallaro, Sebastiano
Characterization of Histone post-translational modifications using a Top-Down, label-free, LC- MALDI-TOF Mass Spectrometry approach.
2017 Selene De Benedittis; Angela Magariello; Patrizia Spadafora; Alessandra Patitucci; Nelide Romeo; Angelo Bagalà; Antonio Qualtieri;
CHARGE syndrome and ALS: a clinical and genetic study of a family from Southern Italy.
2017 Ungaro, C; Citrigno, L; Gentile, G; Patitucci, A; Magariello, A; Muglia, M; Cavallaro, S; Trojsi, F; Conforti, F L
Exome sequencing reveals two FA2H mutations in a family with a complicated form of Hereditary Spastic Paraplegia and psychiatric impairments
2017 Magariello A.; Russo C.; Citrigno L.; Zuchner S.; Patitucci A.; Mazzei R.; Conforti F.L.; Ferlazzo E.; Aguglia U.; Muglia M
RAPID IDENTIFICATION OF PATHOGENIC VARIANTS IN NEUROFIBROMATOSIS DISEASE BY GENE-PANEL SEQUENCING.
2017 Citrigno L.; Gentile G. ; Praticò A. ; Conforti FL. ; Magariello A. ; Patitucci A. ; Cavallaro S. ; Ruggieri M. ;Muglia M.
A rare association between multiple sclerosis and Charcot-Marie-Tooth type 1B
2016 Cortese, Rosa; Zoccolella, Stefano; Muglia, Maria; Patitucci, Alessandra; Scarafino, Antonio; Paolicelli, Damiano; Laura Simone, Isabella
Exome sequencing reveals two FA2H mutations in a non-consanguineous Italian family
2016 M. Muglia; C. Russo ; L. Citrigno; S Züchner ; M Gonzalez ; A. Patitucci; R. Mazzei; FL. Conforti; O. Gallo ; U Aguglia ;A. Magariello
Una piattaforma array CGH custom per l'identificazione di CNV in pazienti affetti da Sindromi Neurocutanee ed altri disordini neurologici: validazione della regione d'interesse per la Neurofibromatosi di tipo 1
2016 Giulia Gentile; Valentina La Cognata; Giovanna Morello; Maria Muglia; Angela Magariello; Alessandra Patitucci; Martino Ruggieri; Sebastiano Cavallaro
A novel KIF5A mutation in an Italian family marked by spastic paraparesis and congenital deafness
2014 Muglia M.; Citrigno L.; D'Errico E.; Magariello A.; Distaso E.; Gasparro A.A.; Scarafino A.; Patitucci A.; Conforti F.L.; Mazzei R.; Cortese R.; Tortelli R.; L. Simone I.
Comparison of NOTCH3 expression in fibroblasts from CADASIL patients versus normal controls
2014 R. Mazzei; C. Ungaro; F. L. Conforti; S. Bianchi; A. Magariello; A. Patitucci; M. Muglia; M. T. Dotti; A. Federico; A. Qualtieri
Exome sequencing reveals two compound heterozygous DDHD2 mutations in a non consanguineous family with ARHSP-TCC
2014 Magariello, Angela; Citrigno, L; Vsofia, ; Patitucci, A; Conforti, Fl; Mazzei, R; Ungaro, C; Pappalardo, I; Zappia, M; Gonzalez, M; Zuchner, S; Muglia, M
EXOME SEQUENCING REVEALS TWO COMPOUND HETEROZYGOUS DDHD2 MUTATIONS IN A NON CONSANGUINEOUS SICILIAN FAMILY WITH ARHSP-TCC
2014 Magariello, Angela; Citrigno, L; Sofia, V; Patitucci, A; Conforti, F; Mazzei, R; Pappalardo, I; Mzappia, ; Gonzalez, M; Zuchner, S; Muglia, M
Further evidence that DDHD2 gene mutations cause autosomal recessive hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum
2014 Magariello A.; Citrigno L.; Zuchner S.; Gonzalez M.; Patitucci A.; Sofia V.; Conforti F.L.; Pappalardo I.; Mazzei R.; Ungaro C.; Zappia M.; Muglia M.
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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L’Agricoltura sociale per la qualità della vita e la sostenibilità ambientale | 1-gen-2024 | Vivona, Sonia; Magariello, Angela; Patitucci, Alessandra; Veltri, Antonella | |
L’AGRICOLTURA SOCIALE PER LA QUALITÀ DELLA VITA E LA SOSTENIBILITÀ AMBIENTALE | 1-gen-2024 | Vivona, Sonia; Magariello, Angela; Patitucci, Alessandra; Veltri, Antonella | |
Plants in Menstrual Diseases: A Systematic Study from Italian Folk Medicine on Current Approaches | 1-gen-2024 | Mazzei, Rosalucia; Genovese, Claudia; Magariello, Angela; Patitucci, Alessandra; Russo, Giampiero; Tagarelli, Giuseppe | |
Social agriculture for life quality and environmental sustainability | 1-gen-2024 | Vivona, Sonia; Magariello, Angela; Patitucci, Alessandra; Veltri, Antonella | |
Il paesaggio della bonifica della piana di Sibari: note preliminari | 1-gen-2021 | GIUSEPPE TAGARELLI; ANGELA MAGARIELLO; ROSALUCIA MAZZEI; ALESSANDRA PATITUCCI | |
A review of the antimicrobial potential of herbal drugs used in popular Italian medicine (1850s-1950s) to treat bacterial skin diseases | 1-gen-2020 | Mazzei, R; Leonti, M; Spadafora, S; Patitucci, A; Tagarelli, G | |
Targeted Next Generation Sequencing is a valuable diagnostic tool for Inherited Peripheral Neuropathies | 1-gen-2019 | Citrigno, L; Cerantonio, Am; DE BENEDITTIS, Selene; DI PALMA, Gemma; Patitucci, A; Cavalcanti, F; Muglia, M | |
NeuroArray: A Customized aCGH for the Analysis of Copy Number Variations in Neurological Disorders | 1-gen-2018 | La Cognata, Valentina; Morello, Giovanna; Gentile, Giulia; Cavalcanti, Francesca; Cittadella, Rita; Conforti, Francesca Luisa; De Marco, Elvira Valeria; Magariello, Angela; Muglia, Maria; Patitucci, Alessandra; Spadafora, Patrizia; D'Agata, Velia; Ruggieri, Martino; Cavallaro, Sebastiano | |
Characterization of Histone post-translational modifications using a Top-Down, label-free, LC- MALDI-TOF Mass Spectrometry approach. | 1-gen-2017 | Selene De Benedittis; Angela Magariello; Patrizia Spadafora; Alessandra Patitucci; Nelide Romeo; Angelo Bagalà; Antonio Qualtieri; | |
CHARGE syndrome and ALS: a clinical and genetic study of a family from Southern Italy. | 1-gen-2017 | Ungaro, C; Citrigno, L; Gentile, G; Patitucci, A; Magariello, A; Muglia, M; Cavallaro, S; Trojsi, F; Conforti, F L | |
Exome sequencing reveals two FA2H mutations in a family with a complicated form of Hereditary Spastic Paraplegia and psychiatric impairments | 1-gen-2017 | Magariello A.; Russo C.; Citrigno L.; Zuchner S.; Patitucci A.; Mazzei R.; Conforti F.L.; Ferlazzo E.; Aguglia U.; Muglia M | |
RAPID IDENTIFICATION OF PATHOGENIC VARIANTS IN NEUROFIBROMATOSIS DISEASE BY GENE-PANEL SEQUENCING. | 1-gen-2017 | Citrigno L.; Gentile G. ; Praticò A. ; Conforti FL. ; Magariello A. ; Patitucci A. ; Cavallaro S. ; Ruggieri M. ;Muglia M. | |
A rare association between multiple sclerosis and Charcot-Marie-Tooth type 1B | 1-gen-2016 | Cortese, Rosa; Zoccolella, Stefano; Muglia, Maria; Patitucci, Alessandra; Scarafino, Antonio; Paolicelli, Damiano; Laura Simone, Isabella | |
Exome sequencing reveals two FA2H mutations in a non-consanguineous Italian family | 1-gen-2016 | M. Muglia; C. Russo ; L. Citrigno; S Züchner ; M Gonzalez ; A. Patitucci; R. Mazzei; FL. Conforti; O. Gallo ; U Aguglia ;A. Magariello | |
Una piattaforma array CGH custom per l'identificazione di CNV in pazienti affetti da Sindromi Neurocutanee ed altri disordini neurologici: validazione della regione d'interesse per la Neurofibromatosi di tipo 1 | 1-gen-2016 | Giulia Gentile; Valentina La Cognata; Giovanna Morello; Maria Muglia; Angela Magariello; Alessandra Patitucci; Martino Ruggieri; Sebastiano Cavallaro | |
A novel KIF5A mutation in an Italian family marked by spastic paraparesis and congenital deafness | 1-gen-2014 | Muglia M.; Citrigno L.; D'Errico E.; Magariello A.; Distaso E.; Gasparro A.A.; Scarafino A.; Patitucci A.; Conforti F.L.; Mazzei R.; Cortese R.; Tortelli R.; L. Simone I. | |
Comparison of NOTCH3 expression in fibroblasts from CADASIL patients versus normal controls | 1-gen-2014 | R. Mazzei; C. Ungaro; F. L. Conforti; S. Bianchi; A. Magariello; A. Patitucci; M. Muglia; M. T. Dotti; A. Federico; A. Qualtieri | |
Exome sequencing reveals two compound heterozygous DDHD2 mutations in a non consanguineous family with ARHSP-TCC | 1-gen-2014 | Magariello, Angela; Citrigno, L; Vsofia, ; Patitucci, A; Conforti, Fl; Mazzei, R; Ungaro, C; Pappalardo, I; Zappia, M; Gonzalez, M; Zuchner, S; Muglia, M | |
EXOME SEQUENCING REVEALS TWO COMPOUND HETEROZYGOUS DDHD2 MUTATIONS IN A NON CONSANGUINEOUS SICILIAN FAMILY WITH ARHSP-TCC | 1-gen-2014 | Magariello, Angela; Citrigno, L; Sofia, V; Patitucci, A; Conforti, F; Mazzei, R; Pappalardo, I; Mzappia, ; Gonzalez, M; Zuchner, S; Muglia, M | |
Further evidence that DDHD2 gene mutations cause autosomal recessive hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum | 1-gen-2014 | Magariello A.; Citrigno L.; Zuchner S.; Gonzalez M.; Patitucci A.; Sofia V.; Conforti F.L.; Pappalardo I.; Mazzei R.; Ungaro C.; Zappia M.; Muglia M. |