CNR Institutional Research Information System

PATITUCCI, ALESSANDRA

PATITUCCI, ALESSANDRA  

Istituto per i Sistemi Agricoli e Forestali del Mediterraneo - ISAFOM  

Mostra records
Risultati 1 - 20 di 240 (tempo di esecuzione: 0.082 secondi).
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
L’AGRICOLTURA SOCIALE PER LA QUALITÀ DELLA VITA E LA SOSTENIBILITÀ AMBIENTALE 1-gen-2024 Vivona, Sonia; Magariello, Angela; Patitucci, Alessandra; Veltri, Antonella
L’Agricoltura sociale per la qualità della vita e la sostenibilità ambientale 1-gen-2024 Vivona, Sonia; Magariello, Angela; Patitucci, Alessandra; Veltri, Antonella
Plants in Menstrual Diseases: A Systematic Study from Italian Folk Medicine on Current Approaches 1-gen-2024 Mazzei, Rosalucia; Genovese, Claudia; Magariello, Angela; Patitucci, Alessandra; Russo, Giampiero; Tagarelli, Giuseppe
Il paesaggio della bonifica della piana di Sibari: note preliminari 1-gen-2021 GIUSEPPE TAGARELLI; ANGELA MAGARIELLO; ROSALUCIA MAZZEI; ALESSANDRA PATITUCCI
A review of the antimicrobial potential of herbal drugs used in popular Italian medicine (1850s-1950s) to treat bacterial skin diseases 1-gen-2020 Mazzei, R; Leonti, M; Spadafora, S; Patitucci, A; Tagarelli, G
Targeted Next Generation Sequencing is a valuable diagnostic tool for Inherited Peripheral Neuropathies 1-gen-2019 Citrigno, L; Cerantonio, Am; DE BENEDITTIS, Selene; DI PALMA, Gemma; Patitucci, A; Cavalcanti, F; Muglia, M
NeuroArray: A Customized aCGH for the Analysis of Copy Number Variations in Neurological Disorders 1-gen-2018 La Cognata, Valentina; Morello, Giovanna; Gentile, Giulia; Cavalcanti, Francesca; Cittadella, Rita; Conforti, Francesca Luisa; De Marco, Elvira Valeria; Magariello, Angela; Muglia, Maria; Patitucci, Alessandra; Spadafora, Patrizia; D'Agata, Velia; Ruggieri, Martino; Cavallaro, Sebastiano
Characterization of Histone post-translational modifications using a Top-Down, label-free, LC- MALDI-TOF Mass Spectrometry approach. 1-gen-2017 Selene De Benedittis; Angela Magariello; Patrizia Spadafora; Alessandra Patitucci; Nelide Romeo; Angelo Bagalà; Antonio Qualtieri;
CHARGE syndrome and ALS: a clinical and genetic study of a family from Southern Italy. 1-gen-2017 Ungaro, C; Citrigno, L; Gentile, G; Patitucci, A; Magariello, A; Muglia, M; Cavallaro, S; Trojsi, F; Conforti, F L
Exome sequencing reveals two FA2H mutations in a family with a complicated form of Hereditary Spastic Paraplegia and psychiatric impairments 1-gen-2017 Magariello A.; Russo C.; Citrigno L.; Zuchner S.; Patitucci A.; Mazzei R.; Conforti F.L.; Ferlazzo E.; Aguglia U.; Muglia M
RAPID IDENTIFICATION OF PATHOGENIC VARIANTS IN NEUROFIBROMATOSIS DISEASE BY GENE-PANEL SEQUENCING. 1-gen-2017 Citrigno L.; Gentile G. ; Praticò A. ; Conforti FL. ; Magariello A. ; Patitucci A. ; Cavallaro S. ; Ruggieri M. ;Muglia M.
A rare association between multiple sclerosis and Charcot-Marie-Tooth type 1B 1-gen-2016 Cortese, Rosa; Zoccolella, Stefano; Muglia, Maria; Patitucci, Alessandra; Scarafino, Antonio; Paolicelli, Damiano; Laura Simone, Isabella
Exome sequencing reveals two FA2H mutations in a non-consanguineous Italian family 1-gen-2016 M. Muglia; C. Russo ; L. Citrigno; S Züchner ; M Gonzalez ; A. Patitucci; R. Mazzei; FL. Conforti; O. Gallo ; U Aguglia ;A. Magariello
Una piattaforma array CGH custom per l'identificazione di CNV in pazienti affetti da Sindromi Neurocutanee ed altri disordini neurologici: validazione della regione d'interesse per la Neurofibromatosi di tipo 1 1-gen-2016 Giulia Gentile; Valentina La Cognata; Giovanna Morello; Maria Muglia; Angela Magariello; Alessandra Patitucci; Martino Ruggieri; Sebastiano Cavallaro
A novel KIF5A mutation in an Italian family marked by spastic paraparesis and congenital deafness 1-gen-2014 Muglia M.; Citrigno L.; D'Errico E.; Magariello A.; Distaso E.; Gasparro A.A.; Scarafino A.; Patitucci A.; Conforti F.L.; Mazzei R.; Cortese R.; Tortelli R.; L. Simone I.
Comparison of NOTCH3 expression in fibroblasts from CADASIL patients versus normal controls 1-gen-2014 R. Mazzei; C. Ungaro; F. L. Conforti; S. Bianchi; A. Magariello; A. Patitucci; M. Muglia; M. T. Dotti; A. Federico; A. Qualtieri
Exome sequencing reveals two compound heterozygous DDHD2 mutations in a non consanguineous family with ARHSP-TCC 1-gen-2014 Magariello, Angela; Citrigno, L; Vsofia, ; Patitucci, A; Conforti, Fl; Mazzei, R; Ungaro, C; Pappalardo, I; Zappia, M; Gonzalez, M; Zuchner, S; Muglia, M
EXOME SEQUENCING REVEALS TWO COMPOUND HETEROZYGOUS DDHD2 MUTATIONS IN A NON CONSANGUINEOUS SICILIAN FAMILY WITH ARHSP-TCC 1-gen-2014 Magariello, Angela; Citrigno, L; Sofia, V; Patitucci, A; Conforti, F; Mazzei, R; Pappalardo, I; Mzappia, ; Gonzalez, M; Zuchner, S; Muglia, M
Further evidence that DDHD2 gene mutations cause autosomal recessive hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum 1-gen-2014 Magariello A.; Citrigno L.; Zuchner S.; Gonzalez M.; Patitucci A.; Sofia V.; Conforti F.L.; Pappalardo I.; Mazzei R.; Ungaro C.; Zappia M.; Muglia M.
Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis: two novel ROBO3 mutations in a compound heterozygous sporadic case 1-gen-2014 Rosalucia Mazzei; Sergio Valentini; Francesca Luisa Conforti; Maria Muglia; Olivier Gallo; Antonio Cerasa; Alessandra Patitucci; Angela Magariello; Paolo Perrotta; Pier Luigi Lanza