CNR Institutional Research Information System

Novel human pathological mutations. Gene symbol: SCN1A. Disease: severe myoclonic epilepsy of infancy.

Annesi F;De Marco EV;Tarantino P;Civitelli D;Quattrone A;Annesi G
2009
2009
Istituto di Scienze Neurologiche - ISN - Sede Mangone
HUMAN GENETICS
2-s2.0-69849106420
6
info:eu-repo/semantics/article
262
Provenzano G; Mannarino E; Annesi F; De Marco EV; Rocca FE; Greco V; Scornaienchi V; Tarantino P; Civitelli D; Quattrone A; Tortorella G; Annesi G....espandi
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