CNR Institutional Research Information System

Nuclear Defects In Syndromic Laminopathies With Muscle Involvement

Lattanzi G;Columbaro M;Squarzoni S
2008
2008
Istituto di Genetica Molecolare "Luigi Luca Cavalli Sforza"
Lamin A/C mutations
aminopathies
Charcot-Marie Tooth type 2B1 disease
Atypical-Werner syndrome
04.03 Poster in Atti di convegno
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14243/92638
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