A novel exon 1 mutation in a patient with atypical Lafora?s progressive myoclonus epilepsy presenting as childhood onset cognitive deficit.

Annesi F;Spadafora P;De Marco EV;Civitelli D;Annesi G
2003

2003
Istituto di Scienze Neurologiche - ISN - Sede Mangone
6° Congresso SIGU
Verona
none
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
P. Tarantino; IC Cirò Candiano; Cutuli N.; Annesi F.; Spadafora P.; Carrideo S.; De Marco EV.; Civitelli D.; Barone R.; Milana G.; Gambardella A.; Sof...espandi
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04 Contributo in convegno::04.03 Poster in Atti di convegno
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