In questo deliverable si presenta un possibile protocollo per la valutazione del prodotto finale del progetto PDT2-1, ossia la piattaforma Rientr@. Poiché non è stato possibile completare la validazione della piattaforma nel corso del progetto - a causa dei ritardi accumulati a seguito della pandemia da Sars-CoV-2 - non è possibile riportare dei risultati. Si auspica in ogni caso di portare a compimento la validazione nel corso dei prossimi mesi; il seguente protocollo potrà essere modificato e rivisto dopo un confronto con il personale di INAIL delle sedi coinvolte. Il protocollo di studio riportato prevede come outcome primario l'usabilità del sistema, che sarà valutata sia da utenti esperti (WST > 80), sia da novizi (WST < 20) dopo una prova dei 3 ambienti virtuali sviluppati in Rientr@. La valutazione dell'usabilità costituisce un primo passo per la validazione del sistema, in quanto essa rappresenta un requisito essenziale affinché lo strumento sia usato in modo efficace e continuato nel tempo. Una volta comprovata l'usabilità e l'accettabilità del sistema sarà possibile procedere con la valutazione dell'efficacia clinica della piattaforma Rientr@. In questo studio è comunque prevista, insieme all'usabilità, la valutazione di una serie di parametri soggettivi ed oggettivi che consentiranno di ottenere informazioni più approfondite in merito all'esperienza nel suo complesso, in particolare: (i) qual è l'accettabilità della tecnologia proposta e (ii) se dipende dalle risorse dell'utente, (iii) se il sistema causa l'insorgenza di effetti collaterali, (iv) se l'uso della piattaforma rappresenta una fonte di stress per l'utente. Inoltre, si intervisteranno gli operatori coinvolti per raccogliere le loro opinioni e dei suggerimenti per il miglioramento, ove necessario.

D4.4. Validazione della piattaforma Rientr@

Sara Arlati;Le Anh Dao;Matteo Malosio;Marta Mondellini;Stefano Mottura;Alessio Prini;
2021

Abstract

In questo deliverable si presenta un possibile protocollo per la valutazione del prodotto finale del progetto PDT2-1, ossia la piattaforma Rientr@. Poiché non è stato possibile completare la validazione della piattaforma nel corso del progetto - a causa dei ritardi accumulati a seguito della pandemia da Sars-CoV-2 - non è possibile riportare dei risultati. Si auspica in ogni caso di portare a compimento la validazione nel corso dei prossimi mesi; il seguente protocollo potrà essere modificato e rivisto dopo un confronto con il personale di INAIL delle sedi coinvolte. Il protocollo di studio riportato prevede come outcome primario l'usabilità del sistema, che sarà valutata sia da utenti esperti (WST > 80), sia da novizi (WST < 20) dopo una prova dei 3 ambienti virtuali sviluppati in Rientr@. La valutazione dell'usabilità costituisce un primo passo per la validazione del sistema, in quanto essa rappresenta un requisito essenziale affinché lo strumento sia usato in modo efficace e continuato nel tempo. Una volta comprovata l'usabilità e l'accettabilità del sistema sarà possibile procedere con la valutazione dell'efficacia clinica della piattaforma Rientr@. In questo studio è comunque prevista, insieme all'usabilità, la valutazione di una serie di parametri soggettivi ed oggettivi che consentiranno di ottenere informazioni più approfondite in merito all'esperienza nel suo complesso, in particolare: (i) qual è l'accettabilità della tecnologia proposta e (ii) se dipende dalle risorse dell'utente, (iii) se il sistema causa l'insorgenza di effetti collaterali, (iv) se l'uso della piattaforma rappresenta una fonte di stress per l'utente. Inoltre, si intervisteranno gli operatori coinvolti per raccogliere le loro opinioni e dei suggerimenti per il miglioramento, ove necessario.
2021
Istituto di Sistemi e Tecnologie Industriali Intelligenti per il Manifatturiero Avanzato - STIIMA (ex ITIA)
Rapporto finale di progetto
simulatore
validazione
usabilità
accettabilità
realtà virtuale
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14243/432448
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