CNR Institutional Research Information System

Receptor expression-enhancing protein 1 gene (SPG31) mutations are rare in Italian patients with hereditary spastic paraparesis.

A Magariello;M Muglia;L Citrigno;A Patitucci;A Gabriele;R Mazzei;FL Conforti;C Ungaro;A Gambardella;A Quattrone
2010
2010
Istituto di Scienze Neurologiche - ISN - Sede Mangone
04.03 Poster in Atti di convegno
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