MAGARIELLO, ANGELA
MAGARIELLO, ANGELA
Istituto per i Sistemi Agricoli e Forestali del Mediterraneo - ISAFOM
L’AGRICOLTURA SOCIALE PER LA QUALITÀ DELLA VITA E LA SOSTENIBILITÀ AMBIENTALE
2024 Vivona, Sonia; Magariello, Angela; Patitucci, Alessandra; Veltri, Antonella
L’Agricoltura sociale per la qualità della vita e la sostenibilità ambientale
2024 Vivona, Sonia; Magariello, Angela; Patitucci, Alessandra; Veltri, Antonella
Plants in Menstrual Diseases: A Systematic Study from Italian Folk Medicine on Current Approaches
2024 Mazzei, Rosalucia; Genovese, Claudia; Magariello, Angela; Patitucci, Alessandra; Russo, Giampiero; Tagarelli, Giuseppe
Il paesaggio della bonifica della piana di Sibari: note preliminari
2021 GIUSEPPE TAGARELLI; ANGELA MAGARIELLO; ROSALUCIA MAZZEI; ALESSANDRA PATITUCCI
LC-MALDI-TOF ISD MS analysis is an effective, simple and rapid method of investigation for histones characterization: Application to EBV lymphoblastoid cell lines
2021 DE BENEDITTIS, Selene; Gaspari, Marco; Magariello, Angela; Spadafora, Patrizia; Citrigno, Luigi; Romeo, Nelide; Qualtieri, Antonio
IDENTITA' FEMMINILE E SCLEROSI MULTIPLA
2018 ROMEO NELIDE; QUALTIERI ANTONIO; MAGARIELLO ANGELA; DE BENEDITTIS SELENE; SPADAFORA PATRIZIA
Kinesins in neurological inherited diseases: a novel motor-domain mutation in KIF5A gene in a patient from Southern Italy affected by hereditary spastic paraplegia.
2018 Citrigno L ; Magariello A ; Pugliese P ; Di Palma G ; Conforti FL ; Petrone A ; Muglia M
NeuroArray: A Customized aCGH for the Analysis of Copy Number Variations in Neurological Disorders
2018 La Cognata, Valentina; Morello, Giovanna; Gentile, Giulia; Cavalcanti, Francesca; Cittadella, Rita; Conforti, Francesca Luisa; De Marco, Elvira Valeria; Magariello, Angela; Muglia, Maria; Patitucci, Alessandra; Spadafora, Patrizia; D'Agata, Velia; Ruggieri, Martino; Cavallaro, Sebastiano
Targeted NGS-panel can improve the simultaneous identification of CNVs and SNVs in Mendelian diseases
2018 Citrigno, L; Magariello, A; Praticò, A; Ruggieri, M; Muglia, M
Characterization of Histone post-translational modifications using a Top-Down, label-free, LC- MALDI-TOF Mass Spectrometry approach.
2017 Selene De Benedittis; Angela Magariello; Patrizia Spadafora; Alessandra Patitucci; Nelide Romeo; Angelo Bagalà; Antonio Qualtieri;
CHARGE syndrome and ALS: a clinical and genetic study of a family from Southern Italy.
2017 Ungaro, C; Citrigno, L; Gentile, G; Patitucci, A; Magariello, A; Muglia, M; Cavallaro, S; Trojsi, F; Conforti, F L
Exome sequencing reveals two FA2H mutations in a family with a complicated form of Hereditary Spastic Paraplegia and psychiatric impairments
2017 Magariello A.; Russo C.; Citrigno L.; Zuchner S.; Patitucci A.; Mazzei R.; Conforti F.L.; Ferlazzo E.; Aguglia U.; Muglia M
RAPID IDENTIFICATION OF PATHOGENIC VARIANTS IN NEUROFIBROMATOSIS DISEASE BY GENE-PANEL SEQUENCING.
2017 Citrigno L.; Gentile G. ; Praticò A. ; Conforti FL. ; Magariello A. ; Patitucci A. ; Cavallaro S. ; Ruggieri M. ;Muglia M.
Report of an ALS case associated with a new mutation in the TARDBP gene
2017 F.L. Conforti; A. Patitucci; A. Magariello; M. Muglia; R. Mazzei; V. La Bella
Exome sequencing reveals two FA2H mutations in a non-consanguineous Italian family
2016 M. Muglia; C. Russo ; L. Citrigno; S Züchner ; M Gonzalez ; A. Patitucci; R. Mazzei; FL. Conforti; O. Gallo ; U Aguglia ;A. Magariello
Una piattaforma array CGH custom per l'identificazione di CNV in pazienti affetti da Sindromi Neurocutanee ed altri disordini neurologici: validazione della regione d'interesse per la Neurofibromatosi di tipo 1
2016 Giulia Gentile; Valentina La Cognata; Giovanna Morello; Maria Muglia; Angela Magariello; Alessandra Patitucci; Martino Ruggieri; Sebastiano Cavallaro
A novel KIF5A mutation in an Italian family marked by spastic paraparesis and congenital deafness
2014 Muglia M.; Citrigno L.; D'Errico E.; Magariello A.; Distaso E.; Gasparro A.A.; Scarafino A.; Patitucci A.; Conforti F.L.; Mazzei R.; Cortese R.; Tortelli R.; L. Simone I.
Brown-Vialetto-Van Laere Syndrome: a case report of a family from Italy
2014 Conforti, Fl; Rspataro, ; Mazzei, R; Apatitutcci, ; Qualtieri, A; Magariello, A; Mmuglia, ; La Bella, V
Comparison of NOTCH3 expression in fibroblasts from CADASIL patients versus normal controls
2014 R. Mazzei; C. Ungaro; F. L. Conforti; S. Bianchi; A. Magariello; A. Patitucci; M. Muglia; M. T. Dotti; A. Federico; A. Qualtieri
Exome sequencing reveals two compound heterozygous DDHD2 mutations in a non consanguineous family with ARHSP-TCC
2014 Magariello, Angela; Citrigno, L; Vsofia, ; Patitucci, A; Conforti, Fl; Mazzei, R; Ungaro, C; Pappalardo, I; Zappia, M; Gonzalez, M; Zuchner, S; Muglia, M
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| L’AGRICOLTURA SOCIALE PER LA QUALITÀ DELLA VITA E LA SOSTENIBILITÀ AMBIENTALE | 1-gen-2024 | Vivona, Sonia; Magariello, Angela; Patitucci, Alessandra; Veltri, Antonella | |
| L’Agricoltura sociale per la qualità della vita e la sostenibilità ambientale | 1-gen-2024 | Vivona, Sonia; Magariello, Angela; Patitucci, Alessandra; Veltri, Antonella | |
| Plants in Menstrual Diseases: A Systematic Study from Italian Folk Medicine on Current Approaches | 1-gen-2024 | Mazzei, Rosalucia; Genovese, Claudia; Magariello, Angela; Patitucci, Alessandra; Russo, Giampiero; Tagarelli, Giuseppe | |
| Il paesaggio della bonifica della piana di Sibari: note preliminari | 1-gen-2021 | GIUSEPPE TAGARELLI; ANGELA MAGARIELLO; ROSALUCIA MAZZEI; ALESSANDRA PATITUCCI | |
| LC-MALDI-TOF ISD MS analysis is an effective, simple and rapid method of investigation for histones characterization: Application to EBV lymphoblastoid cell lines | 1-gen-2021 | DE BENEDITTIS, Selene; Gaspari, Marco; Magariello, Angela; Spadafora, Patrizia; Citrigno, Luigi; Romeo, Nelide; Qualtieri, Antonio | |
| IDENTITA' FEMMINILE E SCLEROSI MULTIPLA | 1-gen-2018 | ROMEO NELIDE; QUALTIERI ANTONIO; MAGARIELLO ANGELA; DE BENEDITTIS SELENE; SPADAFORA PATRIZIA | |
| Kinesins in neurological inherited diseases: a novel motor-domain mutation in KIF5A gene in a patient from Southern Italy affected by hereditary spastic paraplegia. | 1-gen-2018 | Citrigno L ; Magariello A ; Pugliese P ; Di Palma G ; Conforti FL ; Petrone A ; Muglia M | |
| NeuroArray: A Customized aCGH for the Analysis of Copy Number Variations in Neurological Disorders | 1-gen-2018 | La Cognata, Valentina; Morello, Giovanna; Gentile, Giulia; Cavalcanti, Francesca; Cittadella, Rita; Conforti, Francesca Luisa; De Marco, Elvira Valeria; Magariello, Angela; Muglia, Maria; Patitucci, Alessandra; Spadafora, Patrizia; D'Agata, Velia; Ruggieri, Martino; Cavallaro, Sebastiano | |
| Targeted NGS-panel can improve the simultaneous identification of CNVs and SNVs in Mendelian diseases | 1-gen-2018 | Citrigno, L; Magariello, A; Praticò, A; Ruggieri, M; Muglia, M | |
| Characterization of Histone post-translational modifications using a Top-Down, label-free, LC- MALDI-TOF Mass Spectrometry approach. | 1-gen-2017 | Selene De Benedittis; Angela Magariello; Patrizia Spadafora; Alessandra Patitucci; Nelide Romeo; Angelo Bagalà; Antonio Qualtieri; | |
| CHARGE syndrome and ALS: a clinical and genetic study of a family from Southern Italy. | 1-gen-2017 | Ungaro, C; Citrigno, L; Gentile, G; Patitucci, A; Magariello, A; Muglia, M; Cavallaro, S; Trojsi, F; Conforti, F L | |
| Exome sequencing reveals two FA2H mutations in a family with a complicated form of Hereditary Spastic Paraplegia and psychiatric impairments | 1-gen-2017 | Magariello A.; Russo C.; Citrigno L.; Zuchner S.; Patitucci A.; Mazzei R.; Conforti F.L.; Ferlazzo E.; Aguglia U.; Muglia M | |
| RAPID IDENTIFICATION OF PATHOGENIC VARIANTS IN NEUROFIBROMATOSIS DISEASE BY GENE-PANEL SEQUENCING. | 1-gen-2017 | Citrigno L.; Gentile G. ; Praticò A. ; Conforti FL. ; Magariello A. ; Patitucci A. ; Cavallaro S. ; Ruggieri M. ;Muglia M. | |
| Report of an ALS case associated with a new mutation in the TARDBP gene | 1-gen-2017 | F.L. Conforti; A. Patitucci; A. Magariello; M. Muglia; R. Mazzei; V. La Bella | |
| Exome sequencing reveals two FA2H mutations in a non-consanguineous Italian family | 1-gen-2016 | M. Muglia; C. Russo ; L. Citrigno; S Züchner ; M Gonzalez ; A. Patitucci; R. Mazzei; FL. Conforti; O. Gallo ; U Aguglia ;A. Magariello | |
| Una piattaforma array CGH custom per l'identificazione di CNV in pazienti affetti da Sindromi Neurocutanee ed altri disordini neurologici: validazione della regione d'interesse per la Neurofibromatosi di tipo 1 | 1-gen-2016 | Giulia Gentile; Valentina La Cognata; Giovanna Morello; Maria Muglia; Angela Magariello; Alessandra Patitucci; Martino Ruggieri; Sebastiano Cavallaro | |
| A novel KIF5A mutation in an Italian family marked by spastic paraparesis and congenital deafness | 1-gen-2014 | Muglia M.; Citrigno L.; D'Errico E.; Magariello A.; Distaso E.; Gasparro A.A.; Scarafino A.; Patitucci A.; Conforti F.L.; Mazzei R.; Cortese R.; Tortelli R.; L. Simone I. | |
| Brown-Vialetto-Van Laere Syndrome: a case report of a family from Italy | 1-gen-2014 | Conforti, Fl; Rspataro, ; Mazzei, R; Apatitutcci, ; Qualtieri, A; Magariello, A; Mmuglia, ; La Bella, V | |
| Comparison of NOTCH3 expression in fibroblasts from CADASIL patients versus normal controls | 1-gen-2014 | R. Mazzei; C. Ungaro; F. L. Conforti; S. Bianchi; A. Magariello; A. Patitucci; M. Muglia; M. T. Dotti; A. Federico; A. Qualtieri | |
| Exome sequencing reveals two compound heterozygous DDHD2 mutations in a non consanguineous family with ARHSP-TCC | 1-gen-2014 | Magariello, Angela; Citrigno, L; Vsofia, ; Patitucci, A; Conforti, Fl; Mazzei, R; Ungaro, C; Pappalardo, I; Zappia, M; Gonzalez, M; Zuchner, S; Muglia, M |