CNR Institutional Research Information System

Receptor expression-enhancing protein 1 gene (SPG31) mutations are rare in Italian patients with hereditary spastic paraparesis

A Magariello;L Citrigno;A Patitucci;A L Gabriele;R Mazzei;F L Conforti;C Ungaro;M Caracciolo;M Muglia
2011
2011
Istituto di Scienze Neurologiche - ISN - Sede Mangone
01.05 Abstract in rivista
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14243/275661
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus ND
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? ND
social impact