Receptor expression-enhancing protein 1 gene (SPG31) mutations are rare in Italian patients with hereditary spastic paraparesis

A Magariello;L Citrigno;A Patitucci;A L Gabriele;R Mazzei;F L Conforti;C Ungaro;M Caracciolo;M Muglia
2011

2011
Istituto di Scienze Neurologiche - ISN - Sede Mangone
Inglese
info:eu-repo/semantics/article
266
none
01 Contributo su Rivista::01.05 Abstract in rivista
A. Magariello; L. Citrigno; A. Patitucci; A. L. Gabriele; R. Mazzei; F. L. Conforti; C. Ungaro; M. Caracciolo; W. Sproviero; A. Gambardella; M. Muglia...espandi
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