CNR Institutional Research Information System

Analisi mutazionale del gene OPA1 in una famiglia affetta da atrofia ottica autosomica dominante.

R Cittadella;G Di Palma;V Andreoli;I Manna
2005
2005
Istituto di Scienze Neurologiche - ISN - Sede Mangone
OPA1
Atrofia ottica
Mutazione
04.03 Poster in Atti di convegno
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14243/98259
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus ND
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? ND
social impact